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Más información sin compromiso del MasterUn grupo de investigadores y biologos de la clínica Mayo en Rochester (Minnesota) han descubierto un nuevo medicamento que retrasa el envejecimiento y previene la aparición de arrugas y de enfermedades como las cataratas, según ha publicado la revista Nature.
Las células jóvenes de nuestro cuerpo se dividen de forma continua para mantener el buen funcionamiento de los tejidos y los órganos pero llega un momento en el que estas células pasan a un estado conocido como senescencia, en el que dejan de dividirse. Es aquí donde los científicos y los masters en biologia han trabajado para detener las consecuencias del paso del tiempo.
La técnica consiste en el uso de un nuevo medicamento que busca las células senescentes de nuestro organismo y las elimina, congelando algunos aspectos del proceso de envejecimiento. Con ello, han comprobado que se posponen e, incluso, se previenen dolencias como las cataratas y se evita la pérdida de grasa que provoca las arrugas al remover células que habían concluido su división.
Este estudio demuestra de forma que las citadas células juegan un papel fundamental en las enfermedades ligadas a la edad, que se producen por los compuestos dañinos que emiten las células senescentes y que causan inflamaciones. Según los especialistas en biologia y salud que han elaborado el estudio, la inflamación crónica de tejidos causado por el envejecimiento es considerada como una posible causa subyacente de la demencia, arteriosclerosis y diabetes, entre otros males.
Un estudio realizado por especialistas con un master en biologia de la Universidad de Illinois, Chicago, señala la relación entre el inhibidor de señales nerviosas tomosina y la memoria a largo plazo, o lo que es lo mismo, que las proteínas nerviosas están relacionadas con el aprendizaje y la memoria.
Los biólogos autores del estudio descubrieron que la tomosina juega un papel importante en la regulación de la cantidad de neurotransmisores en la sinapsis, donde se transmiten mensajes entre las células nerviosas; la tomosina puede limitar esta señalización, si eliminamos la tomosina, la sinapsis se refuerza.
Los experimentos utilizaron la capacidad de la mosca para aprender a asociar un olor especial con una descarga eléctrica; las moscas recodaron la asociación y evitaron el olor horas después. Sin embargo, al bloquear la tomosina, las moscas fueron incapaces de conservar la memoria.
Los especialistas en biologia demostraron que la tomosina puede afectar a la señalización sináptica, el aprendizaje y la memoria, y esperan que sus hallazgos proporcionen pistas valiosas que los farmacólogos puedan utilizar en la creación de nuevos tratamientos para varias formas de pérdida de memoria humana.
Cientificos españoles especializados en biologia y medicina ha presentado la primera vacuna terapéutica contra la tuberculosis. La vacuna ha sido diseñada por médicos del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona) y el laboratorio Archivel Farma y llegará al mercado en 2015 tras demostrar este año resultados inmunológicos positivos en 96 pacientes, la mitad seropositivos, en la fase II de la investigación.
El descubridor de la vacuna, Pere-Joan Cardona, médico de Can Ruti y director científico de Archivel Farma, afirma que la vacuna ha demostrado efectividad tanto contra bacilos de Koch en crecimiento como en letargo.
Los resultados, pertenecientes a la fase II del ensayo que empezó en 2010 en Sudáfrica, son positivos y esperanzadores y, tras constatar ausencia de toxicidad, han logrado la misma respuesta en pacientes VIH positivos como negativos con la misma dosis de 25 microgramos.
La fase III de ensayo podría comenzar a finales del próximo año en Sudáfrica según los masters biologia y los masters salud del equipo de Cardona. Se reclutarán a 1.300 pacientes infectados con el VIH, debido a la gran vinculación del VIH con la tuberculosis en el mundo, lo que se da especialmente en Sudáfrica.
La mitad de los pacientes recibirá el tratamiento tradicional y la otra mitad combinará los fármacos existentes con la vacuna Ruti, en una fase que se resolverá en 2014 y, que si confirma los resultados de la fase II, facilitaría la llegada de Ruti al mercado el año 2015.
La principal ventaja de esta vacuna es que reduce el tratamiento actual de nueve meses, para pacientes con la infección adormecida, a sólo un mes.
Valencia acogerá la semana que viene el II Encuentro Internacional de Biotecnologia, concretamente los días 24 y 25 de octubre. El encuentro está organizado por biólologos de Bioval, bioregión que agrupa a más de 70 empresas biotecnológicas de la Comunidad Valenciana, centros de investigación y tecnológicos, universidades y hospitales cuya actividad está vinculada a la biotecnología.
El encuentro cuenta entre sus ponentes con Ken Morse, que fundó el Centro de Emprendedores del Massachusetts Institute Technology (MIT) y actualmente es miembro de la Comisión de Innovación de la Casa Blanca y José María Ordovás, experto en nutrigenética y nutrigenómica y uno de los principales impulsores de la investigación en Nutricion en España.
El encuentro de estos especialistas con master en biologia tendrá lugar en el Parc Cientific de la Universitat de Valencia, donde se ubica la sede de Bioval. En su página web se puede consultar el programa del Encuentro siendo los más relevantes un workshop que llevará a cabo Ken Morse orientado a empresas innovadoras que quieren actuar en un mercado globalizado y una serie de ponencias que analizarán las claves de éxito para las empresas que operan en el sector de la biotecnología.
Un grupo de masters en biologia de la Universidad de Monash (Australia) ha descubierto que al inyectar una bacteria en los mosquitos "Aedes aegypti", transmisores de la fiebre del dengue, se puede bloquear la difusión del virus y controlar así su propagación de esta enfermedad que, según los masters en salud consultados, causa 20.000 muertes al año.
En su experimento, el equipo de masters en biologia inyectó las bacterias en más de 2.500 embriones de los mosquitos capaces de propagar la fiebre del dengue. Tras el nacimiento de estos insectos, fueron tratados con sangre mezclada con el virus del dengue, y ninguno contrajo el virus. De esta manera. los masters especializados han descubierto que "la bacteria 'wolbachia" no se propaga por el medio ambiente, se transmite de madres a hijos a través de los huevos lo que implica que cuando las hembras con "wolbachia" se aparean con los machos infectados, los huevos crecen normalmente porque todos sus huevos tienen la bacteria convirtiéndose en algo más y más común con cada generación.
¿Y cómo funciona esta bacteria? Según los masters consultados la "wolbachia" estimula el sistema inmunológico del mosquito y lo protege de virus como el dengue y, además, compite con el dengue de los alimentos en el interior del mosquito, haciendo que sea difícil la propagación del virus.
El descubrimiento supone un gran avances para los masters en salud ya que no existe vacuna o tratamiento específico para la enfermedad y la única forma de prevención es el control de las poblaciones de mosquitos a través de la eliminación de los criaderos y con insecticidas.
Por este motivo, el equipo investigador está buscando la aprobación para la liberación de estos mosquitos en los sitios en los que el problema del dengue es endémico como Vietnam, Tailandia, Indonesia y Brasil para ver si se reducen las tasas de transmisión del dengue en las personas.
Un grupo de masters en biologia y masters salud de la Universidad Ben-Gurión del Néguev (Israel), dirigido por el profesor Ohad Birk, han publicado un estudio en el "American Journal of Human Genetics" en el que se identifica un gen que causa miopía o defectos en la visión próxima. El descubrimiento fue llevado a cabo mediante la colaboración de biólogos con master en biotecnologia del laboratorio Morris Kahn de genética humana en el Instituto Nacional de Biotecnología en el Néguev y la Dayan Clinical Genetics Wing de la Universidad de Soroka.
La miopía es el trastorno más común del ojo humano y conduce a una mayor incidencia de otros trastornos oculares como el desprendimiento de retina, la degeneración macular y la aparición temprana de glaucoma y cataratas y aunque los masters en biologia y los masters salud llevan años intentando identificar los genes específicos que conducen a la miopía, hasta ahora no se habían logrado descubrir.
El gen defectuoso se identificó en un estudio sobre miopía severa de inicio temprano, común en una determinada tribu de beduinos en el sur de Israel. Como parte de la investigación, y en colaboración con un grupo de masters investigadores de Finlandia, los estudios, mediante un modelo que utilizó células de insectos, han demostrado que la mencionada mutación es perjudicial para la actividad enzimática del gen.
El gen LEPREL1 identificado codifica una enzima esencial para la modificación final de colágeno en el ojo. En ausencia de la forma activa de esta enzima, el colágeno no se forma adecuadamente, haciendo que el globo ocular humano sea más largo de lo normal. Como consecuencia, los rayos de luz, al entrar en el globo ocular, se centran en el frente de la retina y no en la retina misma, causando miopía.
El grupo de masters especializados del profesor Birk ha descrito, hasta el momento, los mecanismos moleculares que conducen a más de 15 enfermedades humanas; estos resultados han sido aplicados en pruebas de detección masiva y programas de prevención.
Masters biologia han publicado en la revista "Nature" unos estudios que informan sobre la identificación de una proteína crucial que el virus del Ébola explota para causar infecciones mortales. Según estos masters especializados, el objetivo de la proteína es un elemento esencial a través del cual el virus entra en las células vivas para causar la enfermedad. La identificación de esta proteína celular, que el virus del Ébola necesita para provocar la infección, supondrá, según los masters salud consultados, mejora las posibilidades de desarrollar medicamentos para combatir este virus.
Las investigaciones han sido realizadas por dos grupos independientes de masters biologia. El primer estudio realizó un examen genético en todo el genoma de las células humanas destinadas a la identificación de moléculas esenciales para la virulencia del Ébola centrándose en la proteína Niemann-Pick C1 (NPC1). Usando células derivadas de pacientes con la enfermedad de Niemann-Pick, el grupo observó que esta forma mutante de NPC1 también la infección del virus del Ébola.
El segundo grupo de masters investigadores utilizó un método robótico desarrollado por masters tecnologia del Laboratorio Nacional de Detección de Pequeñas Moléculas en la Escuela Médica de Harvard para cribar decenas de miles de compuestos. El equipo identificó una nueva molécula que inhibe la entrada del virus del Ébola en las células en más de un 99 por ciento. Los científicos utilizaron entonces el inhibidor como una sonda para investigar la vía de infección del Ébola, y encontraron que el inhibidor señalaba a la NPC1.
El virus africano del Ébola y su pariente cercano, el virus de Marburg, son conocidos como filovirus. Considerado por los masters salud como una de las infecciones más peligrosas, el Ébola fue identificado por primera vez en 1976 en África, cerca del río Ébola, una zona de Sudán y la República Democrática del Congo. Las infecciones por este virus causan hemorragia severa, fallo multiorgánico y la muerte. Nadie sabe cómo se propaga, y no hay vacunas disponibles o drogas anti-virales que puedan combatir las infecciones por lo qu estos estudios de estos masters salud especializados podrían ser un gran avance para acabar con esta terrible enfermedad.
Masters biologia y masters salud han decidido secuenciar el genoma de la rata topo desnuda para entender su longevidad y resistencia a las enfermedades del envejecimiento de este roedor. Los investigadores utilizarán la información genómica para el estudio de los mecanismos que se cree que la protegen contra las causas del envejecimiento, tales como la reparación del ADN y los genes asociados con estos procesos.
La rata topo desnuda es un roedor originario de los desiertos de África del Este y tiene sus propias características físicas que le permiten sobrevivir en ambientes hostiles durante muchos años sin que se le haya detectado nunca enfermedades como el cáncer.
Esa es la razón por la que masters biologia y masters salud de la Universidad de Liverpool están analizando los datos genómicos de este roedor ya que se cree que sus células poseen capacidades antitumorales que no están presentes en otros roedores o en los seres humanos y esa información podría ser muy valiosa para los masters especializados.
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