Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos Presencial

El Master en Monitorización de Ensayos Clínicos es presencial y se imparte en Barcelona. Tiene una duración de 940 horas.

La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (+43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo clínico de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la I+D farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en España se dedica a funciones vinculadas con la I+D, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo además empleo altamente cualificado. (Memoria de FARMAINDUSTRIA 2009 y 2010). Los ensayos clínicos son una actividad que cada vez demandan más profesionales con formación específica.

Destinatarios Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos

El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).

Objetivos Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos

La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, gestionar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Investigación Clínica de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios.

- El proyecto de Fin de Máster es práctico y contempla, entre otras actividades, la elaboración y evaluación de un protocolo de ensayo clínico, de un CRD o la monitorización de un estudio.

- Los alumnos realizarán un módulo Inglés específico para Ensayos Clínicos, que les permitirá aumentar sus posibilidades de promoción profesional en la industria del medicamento (temario obligatorio independientemente del nivel inglés).

- El módulo de desarrollo personal está diseñado para mejorar las aptitudes y competencias profesionales de los participantes adecuándolas a las necesidades del mercado.

Temario Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos

Visión Global de la Farmacología Clínica

Acciones y Aspectos Pre-clínicos de la I+D

Ensayos Clínicos

1. Diseño y fases del EC y de estudios observacionales

2. Bioestadística Aplicada al Ensayo Clínico 

3. Organización de la Investigación Clínica

4. Aspectos Éticos, Reguladores y contractuales del Ensayo Clínico

5. Data Management y Monitorización de Ensayos clínicos

6. Nuevas Tecnología aplicadas a la Investigación clínica

7. Gestión Empresarial en la industria Farmacéutica

8. Ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas

Orientación profesional

-Desarrollo de competencia y habilidades

-Proporciona al alumno una visión global de cómo obtener información y valorar las diferentes salidas profesionales al finalizar este Máster.

-Conocerá en qué consiste el proceso de selección y desarrollará habilidades  para afrontarlo con éxito.

PRÁCTICAS EN EMPRESA Y PROYECTO

1. Prácticas en empresa

Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se realizarán en las empresas colaboradoras del máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales, y opcionalmente en centros Hospitalarios. Tienen una duración mínima obligatoria de entre 640 y 800 h (prorrogables). Pueden desarrollarse a tiempo parcial (por las mañanas, simultánea al desarrollo del curso) o a tiempo completo (una vez finalizado el programa teórico), dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno.

2. Proyecto final de curso

La evaluación del curso se realizará  a lo largo del desarrollo del mismo, mediante la participación del alumnado a talleres prácticos y/o mesas redondas y también mediante  la presentación, ante un tribunal competente  formado por profesionales del sector, del proyecto de fin de Máster. Los alumnos tendrán acceso a un campus virtual donde podrán entre otros,  hacer consultas a los docentes y realizar una tutoría on-line del proyecto de fin Máster (entre marzo y junio de 2012).

Duración Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos

940 h

300 h en el centro y un mínimo de 640 h de prácticas en empresa Farmacéuticas o CROs (y opcionalmente en centros Hospitalarios).

INICIO

17 de septiembre de 2012

HORARIO

De lunes a jueves de 18 a 21 h