Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos Presencial

El Postgrado en Desarrollo y Registro de Productos Farmaceúticos es presencial y se imparte en Barcelona. Tiene una duración de 160 horas.

El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.

Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.

Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.

Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.

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5 de Octubre de 2012

Destinatarios Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos

Este postgrado va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen adquirir conocimientos en el desarrollo de productos o bien quieran incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación.

Temario Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (30 h)

1. Drug discovery

2. Modelización de nuevos fármacos in silico

3. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas

4. El lead finding

5. La elección de modelos animales de prueba

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (30 h)

1. El desarrollo preclínico

2. El estudio con sistemas de prueba no humanos

3. La toxicología aplicada a los medicamentos

4. Pruebas toxicológicas in vitro

5. Pruebas toxicológicas in vivo

6. El bioanálisis y la farmacocinética

7. El desarrollo galénico

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (40 h)

1. Concepto de ensayo clínico con medicamentos

2. Las fases del desarrollo clínico

3. Fase I ó de seguridad

4. Fase II ó de terapéutica de exploración

5. Fase III ó de terapéutica de confirmación

6. Fase IV ó de postmercado

7. La estadística y el estudio clínico

8. El trial master file

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 h)

1. El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP)

2. Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos

3. Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento

EL REGISTRO FARMACÉUTICO (20 h)

1. Concepto de medicamento y tipos.

2. La administración pública: local, nacional e internacional.

3. La ley del registro de los medicamentos.

4. Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación

Introducción

Disposiciones generales

Solicitudes

Procedimiento autorización

Etiquetado y prospecto

Obligaciones del titular del medicamento

Modificaciones de la autorización

Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización

Procedimientos comunitarios

5. Documento CTD

Introducción

Datos administrativos

Resúmenes

Calidad

No clínicos

Clínicos

6. Documento DMF

Introducción

Parte abierta

Parte cerrada

7. Mantenimiento de la autorización de comercialización

Nuevo reglamento de Variaciones

Revalidaciones

8. Registro Electrónico

9. Casos prácticos

Duración Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos

DURACIÓN

160 horas

HORARIO

De lunes a viernes de 18 a 21 y de 18 a 22 h, dependiendo de los módulos.